- 欧洲
- 美洲
- 亚洲和中东
- 非洲和大洋洲
制药生产是一个受到高度控制和监管的过程。生产是在隔离器中进行的,洁净度和无菌性是强制性要求且受到监控。
原料药(API)是通过化学和物理手段使用原材料制造而成的。根据所需分子的复杂性,API 的合成可能需要利用一系列的处理技术,进行复杂的多步化学反应。无论API制造地点在哪,公司都必须遵守其所在地严格的安全和质量标准。
❝ 机器人成为处理敏感药物的理想伙伴,让人们能够全身心地投入到他们不可替代的知识性任务中 。❞
Rudolf Michael Weiss | 史陶比尔机器人制药全球业务总监
完成单独包装后,运输之旅就开始了。二次包装区的要求没有隔离器内那么严格,但设备的清洁度仍至关重要。在整个任务过程中,可追溯性是强制性要求,而机器人技术则可为检查过程的每个阶段提供巨大的灵活性。质量保证是最严格的要求,我们预计对检测设备的需求会越来越多。在二次包装区,可以考虑使用机器人提供协作,以确保工人的安全,同时保持高水平的生产力。
❝ 从原料药生产到最后成品运输,机器人在制药制造链中发挥着至关重要的作用。 ❞
Sebastien Lagarde | 史陶比尔机器人制药全球市场总监